肌无力严重就变成重症了，建议发现尽早治疗，
没什么区别，一个前期一个后期，建议尽早中医治疗
肌无力一般表现在身体的局部，比如眼皮抬不上去，嘴唇合不住，重症肌无力会在短时间内导致人丧失很多正常生理功能，比如无法行走，无法吞咽，死亡速度很快。我们今年治疗一例无法行走的，一个多月左右已经能够正常行走。
肌无力与重症肌无力，是从轻症转为严重到不能自理
肌无力又称肌无力综合征，主要由恶性肿瘤所引起，男性患者zhi居多，约2/3患者伴发癌肿尤其是燕麦细胞型支气管肺癌。以下肢近端肌无力为主，活动后肌疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈疲劳状态。重复神经刺激的特征性改变为低频重复刺激时波幅呈递减，而高频重复刺激时波幅呈递增，且递增的程度均在100%以上。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，有部分患者合并有胸腺瘤，一般四肢肌力都可受累，出现晨轻暮重的波动感。重复电刺激低频刺激递减，程度在10%以上；高频刺激递减，程度在30%以上。这些都是两者的区别。
是从轻症转为严重到不能自理
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经—肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesteraseinhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。发病率为（8～20）/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。
肌无力综合征为一组自身免疫性疾病，其自身抗体的靶器官为周围神经末梢突触前膜的钙离子通道和ACh囊泡释放区。多见于男性，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病。临床表现为四肢近端肌无力，需与重症肌无力鉴别。
症状加重的过程
病情由病情轻到重的区别
其实是差不多的
这个是有区别的，但同属于中医萎症这个系列，可以尝试用一下八角固力汤来治疗
肌无力与重症肌无力，是从轻症转为严重到不能自理。病因为下元不固(肾主骨肝主筋，则钙质吸收差，叫先天不足)，肠胃功能吸收不良(后天营养不良)。免疫力低下(瘀血堵脉，残留毒素引起贫血严重)。治要从活血化瘀，通便排毒，温肾补钙全方位参考用药，也许有好转的机率。各位老师指正。
需要多点这方面的知识
区别
肌无力：无法举起重物
重症肌无力：无法移动自己
就是一个病两个名称。
肌无力只是一个症状，重症肌无力及时发现及时治疗，早点恢复
在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的。
1、肌无力，这种临床症状比较常见，通常情况下劳动走路或者是大病初愈都会引起肌无力，这只是单纯的疲劳所致的，会有些这个神经系统疾病也会造成这个全身，或者是局部的肌肉无力，周期性的麻痹，多发性神经炎。
2、然而这个重症肌无力造成的肌无力，与此截然相反，重症肌无力患者全身无力，但并没有这个痛麻等不适的感觉，体力劳动后无力感加重，休息之后可减轻，常常临床上有90%的重症肌无力患者，由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂眼皮塌了的表现，有时是一侧，或者是两侧交替出现，面部肌肉无力患者表情不自然，眼睛就会出现复视眼球转动也不灵活，感觉事物不在同一条直线，或者是感觉眼睛不听使唤，转动受限。