积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。初期阶段症状较轻，如果在初期得不到很好的控制，就会发展到不能行走，乃至瘫痪的地步。不管在哪个阶段，都要进行有效的治疗，才可以使病情得以控制恢复。
养脾
这个很难治！我朋友家的孩子就是！太难了……
几个月！
重症肌无力能活多久?怎样延缓？
重症肌无力、格力巴利综合征、渐冻人这三个病，给患者和基层医生弄得抓耳挠腮，难以区分，有时候真不知道西医起这么多稀奇古怪的病名干嘛？绕口令吗？
这三个病的共同点就是肌无力，都有这个症状，那么不同点是什么呢？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。临床症状：上睑下垂、复视、饮水呛咳、吞咽困难
格力巴利综合征，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
渐冻人，学名：运动神经元病。是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
这三个病相对比，重症肌无力还是能治愈的，他是一种自身免疫性疾病，有类似类风湿病的性质。通过化痰、祛湿、活血、健脾的治疗，来提升患者的免疫力，消除疾病。但是具体治疗还要具体辩证，有针对性地治疗。
中医认为，怪病多痰。很多稀奇古怪的疾病，从各方面治疗都不见效的时候，可以从治疗化痰的方法去治，往往能收到意想不到的效果。
李宁的重症肌无力
谢邀。重症肌无力，我记得八十年代的老中医有报道治好的经验用药方法，我还记得主要关键的两味药。好好找找。
重症肌无力在日常生活当中是非常常见的一种疾病，这是属于一种免疫性的疾病，一旦患上重症肌无力给患者的生活造成非常大的伤害，如果病情能够完全的控制，住生存的时间就会比较长，相反病情出现恶化，发生重症肌无力危象就会造成生命的威胁。
得了重症肌无力能够活多久，这主要是取决于患者的年龄和身体素质，在加上选择的治疗方法，以及心态方面都是有着密不可分的联系，所以大家在发现病情之后，一定要采用科学的治疗方法，延长自己的寿命，重症肌无力是属于一种自身的免疫性疾病，病情会比较迁延。
出现重症肌无力，一定要尽快的接受治疗，这种疾病往往是反复性的出现，经过有效的治疗方法，绝大部分患者都能够和正常人一样生活工作和学习，只要选择的方法得当，注意生活当中的护理，对于重症肌无力的患者来说，生命是可以得到延续的，并不会造成复发的表现。
采用正确的治疗方法和手段，会直接地影响着重症肌无力患者的生命，治疗重症肌无力的方法比较多，我们建议采用中医的治疗手段，因为重症肌无力是一种迁延性的疾病，利用中医治疗的同时，一定要注意自己的生活护理，注意自己的日常饮食，不要太过劳累。
积极治疗，一般不会因这个病死亡。
检查一下胸腺，有很多这个病是由于胸腺瘤等问题。
药物治疗口服普鲁士的明片，或者其它各种叫什么新斯的明的药物都有效。
没事儿！死不了
这个问题是医生回答准确？