建议您去看看中医
四岁小孩肌营养不良，小腿肌肉僵硬，需要查血氨、血乳酸及尿有机酸，如有条件需直接查肌营养不良相关的基因。假肥大型肌营养不良症是一种基因突变所致的隐性遗传病，发病率1/3500，几乎都为男童。这种突变的基因与抗肌肉萎缩蛋白有关，患儿会出现进行性肌肉萎缩，如果完全不加以干预，患儿一般到12岁左右就无法行走，很难活过30岁，多因呼吸或心脏衰竭而死亡。
患儿在新生儿和婴儿期就已经开始发病，但症状轻微，很难被发现，仅表现为说话和走路较正常婴幼儿稍迟。在一岁以内就能被发现并诊断的，多数是因为其他疾病如肺炎住院或体检时被发现。肌营养不良多在3岁以后才引起注意，会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如鸭步。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性，进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。
目前对假肥大型肌营养不良症的治疗没有特效药，以药物、运动康复和对症治疗为主，可以减缓病情的进展，提高生活质量。最新的进展是干细胞移植和基因药物(在国外已上市，不过国内仍是空白)。根据你说的情况，建议尽早带小孩去神经科就诊，排除是否为假肥大型肌营养不良症。可以适当的帮助小孩进行适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的进展。全家人应保持坚强毅力和战胜疾病的信心。
先去医院检查病因，加强营养，多运功，按摩。
多给孩子补充钙、铁、锌以及各种比较合适的维生素元素。
孩子的身体在不断地长大，很多的家长都会注意给孩子吃些营养的东西，一般的孩子都会选择食物的方式补充营养物质，这样的补充营养的方式是非常温和的。
注意洗菜和烹饪的方法，现在的食物中的维生素流失是非常快的，大多数的孩子在出现维生素的时候都会被检查出患有营养不良的现象，一般的菜是不能长时间的泡洗的。最好的方法就是现吃现炒。
孩子的消化吸收能力高低也会引起一些孩子营养不良的现象。孩子想长的快，对食物的消化能力是非常大的，注意饮食规律，千万不能多吃剩下的食物，多吃新鲜的瓜果蔬菜，促进肠蠕动消化。
多让孩子晒晒太阳。现在的孩子在出生以后，都会营养的需求选择合适的东西帮助孩子补充营养物质，身体的发育和孩子的健康是有关心的，一定要带孩子认真的检查一下。
这里推荐一个适合3岁及以上孩子都非常喜欢用的识字软件猫小帅学汉字，家里或者身边有适龄儿童的可以去下载一个试试看哦，猫小帅学汉字APP里面有着非常丰富的童话故事，还有许多有趣的冒险任务，孩子们可以和猫小帅一起学习汉字，一起了解汉字中的故事，孩子游戏中在不知不觉中对汉字产生兴趣。
建议您去看看中医
这个可以治疗好的，需要及时治疗，药物治疗加按摩
为什么不到医院咨询一下大夫呢？
网友的建议你会采纳吗？
如果有许多不同的建议，自己的心理暗示会有选择性的认同不太严重的说法，万一耽误了孩子，追悔莫及！
多给运动运动，给按摩按摩，吃点有营养的，
可以通过中药来治疗看看效果呢
可以去用中医去治疗调理的要及时去治疗的
去医院找医生，这是最好的办法
西医一般使用激素，后作用很大，可以采用中药强肌生髓复原汤看看可以减轻孩子的小腿僵硬的情况vs2783
小儿肌肉营养不良，小腿肌肉僵硬怎么办？首先我们知道肌肉营养不良是一组肌肉疾病，多见于骨骼肌疾病，主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。肌营养不良的饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。目前无特殊治疗，小腿肌肉僵硬每天服用强的松可引起显著的临床病情的改善.应尽可能鼓励病人从事适度的活动锻炼，在缓慢进展的病例中可考虑矫形外科手术.在病情严重的病例中，被动活动按摩理疗有助于缓解肌肉僵硬。
那就赶紧去治疗啊，建议去看中医
如何改善肌营养不良
1.少吃或不吃：太辣、咸、冷不易消化和刺激性食物营养和健身，控制体重，肥胖可能会影响患者的肢体功能锻炼，增加心脏负荷和家属移动困难。
2.吃清淡、营养丰富：生活中多吃一些高蛋白质、维生素、钙、锌、肉、蛋、鱼、虾、动物肝脏、排骨、木耳、香菇、豆腐、菠菜、白菜、豆芽、黄花菜、番茄、胡萝卜、橘子、山楂、大枣、水果和蔬菜等。
3.避风寒、防感冒、多饮水：多食含钙锌较多的食物，保持心情舒畅，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。
4.防止患者跌倒摔伤。对于儿童时期的患者，活动玩耍时要防止跌倒摔伤。玩耍时一般应在平整的庭院或者平整的草地上玩耍，好少到坚硬的地面上活动
及时看，加油，孩子小恢复也快
北京有用中医治疗的效果很不错可以去试试
这又是一个起的名字病。什么营养肌无力，那还用说吗？就猜吧！真的一点办法都没有。所谓僵硬它是有根源的，找不到根源就起名字要能把病治好那才怪呢。我要是医生这病有治愈的希望，因为这病的原因是寒凉侵入筋脉造成的。患者家属你们可以想一下有没有出汗时突然着凉或是睡觉时前后窗户都开着有没有这种情况。也不想再多说了没用，有劲使不上。我还是认为这病是可以在短时间内能够治好。
杜氏肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。杜氏肌营养不良致病基因DMD位于Xp21，多为男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
贝氏肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较杜氏肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。
简单来说，一般杜氏肌营养不良情况较重，贝氏肌营养不良情况较轻。由于致病基因相同，对于进行性肌营养不良的患者来说，明确疾病类型是非常重要的。提早通过致病基因鉴定基因解码确诊分型，是一个制定治疗方案十分重要的依据。
中山大学附属第一医院神经科主任医师张成介绍，假肥大型肌营养不良症是一种基因突变所致的隐性遗传病，发病率1/3500，几乎都为男童。
这种突变的基因与抗肌肉萎缩蛋白有关，患儿会出现进行性肌肉萎缩，如果完全不加以干预，患儿一般到12岁左右就无法行走，很难活过30岁，多因呼吸或心脏衰竭而死亡。
这些患儿在新生儿和婴儿期就已经开始发病，但症状轻微，很难被发现，仅表现为说话和走路较正常婴幼儿稍迟。在一岁以内就能被发现并诊断的，多数是因为其他疾病如肺炎住院或体检时被发现。
大部分患儿是在三到五岁才被发现，他们在跑步、跳跃、上楼梯、下蹲、起立方面会明显落后于同龄儿童。以上楼梯为例，患儿上楼梯往往是一只脚先上去，另一只脚再跟着上同一个台阶，而不是一步一步交替地上楼梯。与此同时，他们的小腿腓肠肌肥大，也就是我们通常说的“萝卜腿”，看上去粗壮，但是大而无力。
目前对假肥大型肌营养不良症的治疗没有特效药，以药物、运动康复和对症治疗为主，可以减缓病情的进展，提高生活质量。最新的进展是干细胞移植和基因药物(在国外已上市，不过国内仍是空白)。
张成所在医疗机构已开展假肥大型肌营养不良症干细胞移植临床研究多年，已有十几例患儿接受移植，通过长期观察，干细胞移植对患儿运动功能和心肺功能的改善都有较大帮助。
如果你身边有宝宝符合上述描述，那就建议家人尽早带他去神经科就诊，排除是否为假肥大型肌营养不良症。如果患儿真的是假肥大型肌营养不良症，提倡配合医生的治疗，在治疗过程中，提倡多学科治疗，以神经科医生为主，每半年一次检查患者的身体状况，并对治疗进行评估。
图片来自百度
西医一般使用激素，后作用很大，中医的话，北京仁爱堂国医馆很有经验，可以去看看。