小孩为什么会有肌营养不良？-聊生活

多注意平时的饮食

遗传系统疾病呢

这个病有家族史也有后期引发的

脾主运化水湿，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，面则酿生痰浊。气为血之帅，血为气之母。由于先天不足，脾肾气虚，久而久之就会无力推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻滞经脉，日见局部肌肉假性肥大，肌肉增粗变硬。

基因突变或者基因遗传

你好肌营养不良是属于一种慢性神经性疾病。引起肌营养不良症的病因较为复杂，肌营养不良的病因：

(一)痰瘀互结留着肌肉

(二)后天失养脾气虚弱

脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。“进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。

(三)先天不足肝肾亏损

肌营养不良症是由于遗传而来已经现代医学证实。父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。

以上是对小孩为什么会有肌营养不良？的解答，希望可以帮到你，祝康复。

有些是因为先天性遗传

可能是遗传的，，

这个很难说了，有好多种问题了，其实怀孩子母体很重要的，孩子自己吸收好不好，这个还真要问问医生了。这个不是能怀就能生的，那都是不负责任的人说的，没事就好有事了，瘫倒谁身上谁倒霉，

小孩比较挑食，所以容易营养不全面

肌肉营养不良是一组肌肉疾病，多见于骨骼肌疾病，主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。

发病原因有：1.肌细胞膜电位异常周期性瘫痪、强直性肌营养不良症、先天性肌强直症等。2.能量代谢障碍线粒体肌病、脂质代谢性肌病、糖原累积症等。3.肌细胞结构异常各种肌营养不良症、先天性肌病、内分泌性肌病、炎症性肌病等。4.多发肌炎、骨化肌炎。

肌营养不良是指一组以进行性肌无力和肌肉变性为主要特征的遗传性疾病。肌营养不良包括先天性肌营养不良和其他贝克MD类型。有些肌营养不良会导致运动损伤甚至瘫痪。主要临床表现为不同程度、不同程度的渐进性和加重性骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

肌营养不良的病因包括血管源性、神经源性、肌纤维再生障碍和肌细胞膜功能障碍。本病的病因是遗传异常，可以以不同的方式在不同的类型中进行，但目前尚不清楚遗传因素最终导致肌肉退化的机制是什么。

1.幼年型脊髓型肌营养不良

这种疾病，也称为进行性肌萎缩，是一种常染色体显性遗传疾病。青少年发病主要表现为四肢近端萎缩、对称分布，与肌病相似，但有肌震颤、肌电图是神经源性损害，肌肉病理是群萎缩，与失神经支配相一致。

2.慢性多发性肌炎

没有遗传病史，病情进展较慢，症状往往起起落落，肌肉无力程度比肌肉萎缩更明显。经常疼痛和压力疼痛，血液下沉更快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理与肌炎的改变一致，皮质类固醇治疗是有效的。

3.重症肌无力

运动后重症肌无力加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

4.强迫性肌营养不良

这种病很少见，常染色体显性遗传。疾病可以在任何年龄发生。它们大多累及手足远端的小肌肉。没有假肥大。早期常表现为四肢远端无力。偶尔，眼睛的肌肉或喉咙的肌肉是脆弱的。进展缓慢，肌肉力量和肌肉萎缩逐渐发生。肌肉萎缩主要以远端肢体为主，可发展为面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌。因此，病人的脸很瘦，有斧头脸和鹅颈。有些患者还可能有不清楚的言语和吞咽困难。大多数患者有白内障、脱发、性功能障碍、不孕和智力低下。晚期可发生瘫痪和心肌损伤，血清酶正常或轻度升高。肌电图和肌肉病理学有助于鉴别。

本病为一组遗传性慢性肌病，主要病理是横纹肌变性，其发病基础可能是肌细胞膜通透性改变，引起细胞内物质漏出。临床表现为进行性肌力减退。1，有家族史，男多，女性偶见，学令前起病。可能学走较迟。2，腰，臂及下肢无力，使行走不稳，呈鸭步态，登搂困难。3，从卧，坐位站起困难。需先用手撑地，改为蹲位。再用两手扶膝以支撑躯干，如此两手交替沿大腿上升，直至勉强起立。4，部分肌肉似肥大，但按之坚硬，假装肥大。常被累及的为腓肠肌，棘下肌，三角肌等。胸，骨盆，腰骶部诸肌则萎缩，成明显对照。5，若病情进展，则远端肌肉也萎缩，丧失走动能力。可发生肌腱萎缩。6，可有心血管改变:心率速，心脏扩大及血管舒缩紊乱引起的皮肤花斑。7，有面肩肱型或肩肱型，受累肌肉萎缩，无力。患儿面无表情，翘唇垂肩，不能举手过头。病程久者可有挛缩，心脏改变较全身型少见，偶有心动过速及心电图攻变。