遗传病是遗传物质发生改变或由治病基因所导致的疾病，通常具有垂直传播和终生带病的特点。遗传病完全由遗传因素决定，常表现为先天带病也可后天发病。包括染色体病、单基因病、多基因病几大类，遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传四种，通常是家族中的血亲才能传染。
染色体病是由于染色体的数目或结构发生异常导致的遗传病，一般为先天性，即出生时就有的身体或器官的结构异常，常伴有精神和智力的障碍。常见的有先天愚型、原发性小睾症等，单基因病，是一对遗传基因发生变异导致的遗传病，在这种疾病种，遗传基因前期决定性作用，环境因素基本不起作用，也就是说，只要具有这种基因一般都会发病。常见的有白化病、血友病、先天性耳聋等；
多基因病指控制该疾病的基因有两个或两个以上发生了突变，常见的有糖尿病、高血压等心血管疾病，还有下肢静脉曲张、癫痫、糖尿病、类风湿性关节炎等等，这类疾病不仅与遗传有关，还与环境因素密不可分，一般是有遗传基因，在加上环境地诱发导致了多基因疾病地发生。多基因病的病种虽不多，但大多是常见病、多发病且发病率高，在所有的遗传病中所占比例最高。
现阶段已知的遗传病共有四千多种，不可能一一论述，这里就列举几个较为常见的遗传病。
1.糖尿病，多于40岁以后发生，有20%-40%的糖尿病人有家族遗传史；
2.高血压，父母血压高的孩子也容易得高血压，高血压中与遗传有关得病例占一半以上；
3.心脏病，如果你的父母在65岁之前有过心脏病发作史，那么你患心脏病得几率较常人会大很多；
4.肺癌，肺癌患者中超过10%有家族病史，且母亲患肺癌传给子女得几率是父亲得2-3倍；
5.乳腺癌，乳腺癌具十分明显的家族遗传性，并且如果有一位血亲患癌，那么患乳腺癌的几率会增加1.5-3倍，而若有两位近亲患病得的话，患病率则会增加7倍。发病的年龄越轻，遗传的几率越大；
6.子宫癌，特别是子宫内膜癌，约20%的子宫内膜癌的患者有家族遗传史，比宫颈癌的遗传几率大两倍；
7.肥胖，肥胖者的体重遗传因素占25%-40%；
8.抑郁症，特别是女儿，女性可能会从母亲那里遗传到情绪不稳定的疾病；
9.骨质疏松，女性的骨头状况和她的母亲十分相似，若母亲患有骨质疏松，则女儿患脆骨病的几率会很高；
10.绝经时间，女性一生能排多少卵，身体里一共有多少卵子，在出生那一刻就已经决定了，而这一切均取决于遗传因子；
11.耳聋，新生儿的耳聋发病率为1-3/1000，其中超过一半的先天性耳聋是由遗传因素导致的；
12.色盲，色盲也是一种遗传病，且发病率男性多于女性，红绿色盲多于其他色盲；
13.静脉曲张，静脉曲张具有一定遗传性，下肢静脉曲张的患者中有家族史的超过40%，14.腋臭，大汗腺导致的臭汗症与遗传基因有关，患者大多有家族遗传史；
15近视，特别是高度近视，因遗传导致近视者，患病年龄小，近视度数高，多在600度以上。
遗传病的定义是，遗传物质的改变而导致的疾病，而遗传物质，主要就是我常说的DNA，每个人的DNA都带有突变，这些突变给人带来的影响，没法绝对的分析的出来（人体调控系统太过复杂）。有种说法除外伤以外，绝大多数的疾病都是和基因有关的，生命的调控是受环境和内部基因二大块来调节，所以广义上讲，只要不是外伤意外，细菌病毒感染等疾病以外，都可以说是遗传病，所以没办法细化多多少种，但可以肯定，各个系统的疾病都有。
遗传病目前已知有6000多种，胎儿的遗传性疾病分为四类：
1、染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合征、Turner综合征等。
2、单基因遗传病，常见白化病、血友病等；
3、多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；
4、线粒体遗传病。
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遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征.因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
遗传病的类型有哪些
根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，已经发现5余种单基因病，主要是由单个基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。更多遗传病的类型有哪些&;&;
遗传病的病状体征是什么？
遗传病的病状体征：
1、患者有特殊的表现型(通常伴有智力障碍)和染色体异常。
2、在去除环境因素影响的前提下，亲属中有患者，且以一定比例发病。
3、在无血缘关系的成员(如夫妻)中不出现患者。
4、患者有特定的发病年龄，病程特点和临床表现。
5、在双生子中，一卵双生的同病率高于二卵双生。
遗传病的治疗方法
饮食治疗:某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。
药物治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。
手术治疗：手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。
基因疗法：基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。
遗传病的预防：
婚育指导：对其婚姻和生育进行指导，防止其后代发生这种遗传病，检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析，对这些遗传病的预防有重要意义。
新生儿筛查：预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。
这些病会遗传给儿女：
▶先天性聋哑
先天性聋哑的遗传跟染色体紧密相连，父亲或者母亲患病都可能将疾病传染给孩子，也就是如果父母一方存在先天性聋哑，那么孩子可能会患病，但是父母双方如果都患病，那么孩子一定是先天性聋哑遗传者。
▶遗传性精神病
遗传性精神病跟父母的联系非常紧密，除了先天性的因素跟后天环境也有很大的关系，因此想要预防这种疾病，父母也可以通过生活习惯来进行。
▶过敏、哮喘
并不是过敏跟遗传一定会遗传给自己的孩子，但是如果父母一方为过敏或者哮喘患者，那么孩子有三成到五成的概率会患病，而父母双方如果都患病那么孩子遗传这种疾病的概率可能会高达百分之八十。
▶心脏病
心脏病分为先天性心脏病以及后天性心脏病，前者的遗传概率更高，但是先天性心脏病一定会遗传给孩子，只是这类子女患病的概率要比普通人高五倍到七倍。
▶抑郁症
之所以说抑郁症具有一定的遗传倾向，并不是说抑郁症会通过基因遗传，是因为抑郁症的出现跟环境有很大的关系，因此跟家庭有紧密的联系，此外，强迫症以及狂躁症等跟家庭环境家庭氛围也有一定的关系。