本人专业相关。
这个涉及到药物的药代动力学也就是ADMET的相关内容，先简单讲讲吸收方面的影响.随着药学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求也越来越高。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单要求其疗效强、毒副作用小，更要求其具备良好的药代动力学性质。肽类药物就是最典型的例子。一般来说，体内的许多生物活性肽如内啡肽等均具有高效低毒的特点。但是，该类多肽类药物口服后会被胃蛋白酶降解，口服无效，只能进行注射，使该类药物的使用范圈受到了极大的限制。而药物的体内过程包括吸收、分布、代谢转化和排泄四步。
一、吸收
吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。给药途径有口服、静脉注射、舌下给药、直肠给药、经皮给药及喷雾吸入给药。每种给药途径各有指征，各有利弊。
（一)给药途径
1.口服给药
口服给药较方便，通常也较安全，费用也较低，因而是较常用的给药途径。然而，该途径有不少限制，许多因素包括食物都将影响口服药物的吸收。因此，某些药物必须空腹服用而有些则需餐后服用，尚有部分药物不能口服。
口服药物吸收始于口腔和胃，但大部分必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血液循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化(代谢)，药物吸收的量减少了，称为“首关消除”或者“首过效应”。而静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入血液循环，因此可获得较口服更快和更持久的效应。还有一些口服药物刺激胃肠道，如阿司匹林和大多数其他非类固醇抗炎药可损害胃和小肠壁并诱发溃疡；另有一些药物吸收很差或在胃内被胃酸和消化酶破坏。
然而，口服给药尽管有这些缺点，仍较其他给药途径常用。
2.注射给药
注射给药途径包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射。蛋白质类药物和胰岛素等口服后可被胃酸或消化酶破坏，常采用皮下注射。皮下注射时，注射针头插入皮下，注射后，药物进入小血管随血流进入体循环。肌肉注射是把药液直接注入深部肌肉的一种给药方法。注射部位常选择臀大肌或三角肌。静脉注射是把血液、药液、营养液等液体物质直接住射到静脉中。无论是单剂静脉推注还是连续的静脉滴注均是快速、准确给药的最佳途径。
3.舌下给药
一些药物可置于舌下，被舌下小血管吸收。如，用于级解心绞痛的硝酸甘油类药物舌下
给药效果特别好，它们可不经肠璧和肝的首过效应而迅速直接进人体循环。然而，多数药物不能使用此途径。
4.直肠给药
许多口服给药的药物可以栓剂形式直肠给药。药物与蜡状物混合制成栓剂，可通过直肠壁丰富的血管迅速吸收。当患者丧失吞咽能力、限制饮食或外科手术后等，不能口服给药时，也可用栓剂直肠给药。
5.经皮给药
一些药物可以涂敷剂形式贴于皮肤表面。这类药物有较好的皮肤渗透性，可经皮进入血
液循环。这种经皮给药的药效可缓慢持续很多小时或很多天，甚至更长。然而，透过皮肤吸收的药量有限，因此只有那些日给药最少的药物可采用此途径。这类药物包括治疗心绞痛的硝酸甘油、治疗运动系统疾病的茛菪碱、治疗高血压用的可乐定及镇痛用的芬太尼等。
6.喷雾吸入
一些药物如气体麻醉剂和雾化抗哮喘药物等通过气管直接入肺，通过肺泡毛细血管吸收入血液循环。但由于其吸收量很难控制，所以只有少数药物可用此途径，并应仔细监测以保证患者在特定时间内吸入适量的药物。定量吸入系统可直接安装在给肺供气的通道上。因喷雾吸入进血液的药量差异性较大，故这种途径很少用于治疗除肺以外的其他组织或器官疾病。
药物说明书上都有药物半衰期参数，一般来说，药物要经过5至6个半衰期才可完全排出体外。
这个没有绝对的答案，药物的药效和副作用什么时候能排出体外要根据你吃的是什么药你吃了多大的量以及你吃了多长时间，以及这个药的半衰期等等诸多因素，因为每一种药物它的半衰期都是不一样的，半衰期是指药物在单位时间内下降一半所需要的时间，半衰期越长的药物那么它在体内停留的时间就越长，半衰期越短的药物那么它在体内停留的时间就越短，至于药物的副作用什么时候能排出这个是要根据药物的不良反应的轻重来决定，如果这个药它的不良反应很重再加上你吃药的时间比较长那么它对人体的危害就比较大，还有自身的因素比如说自身有一些慢性病或者肝功能不好肾功能不好都可以导致这些药物的副作用延长，以上只代表个人的观点。
取决于药物的半衰期和药物副作用产生的形式。
所谓半衰期就是药物在体内清除所需的时间度量。
所谓药物副作用产生的形式就是药物到达体内后发生化学反应以什么样的化学成分或形式产生对身体有害的副作用。
正规药、进口药都会有详细的说明书，上面都会有详细介绍。
说明书上关于半衰期、副作用显示不详的药就属于不正规或中成药，使用需谨慎！