运动神经元病(MND)包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、进行性肌萎缩症(PMA)、进行性延髓麻痹(PBP)以及原发性侧索硬化(PLS)。但由于ALS占多数，因此狭义的运动神经元病特指ALS，也就是我们俗称的“渐冻人”。著名物理学家霍金就因此病去世。对于ALS的病因，目前仍然不明，可能与遗传、环境有关。本病的基本特征为:患者意识始终清醒，但全身肌肉包括咽喉部肌肉及呼吸肌进行性萎缩、无力，逐渐丧失自理能力直至卧床，最后导致呼吸衰竭而死亡。目前ALS尚不能被治愈。利鲁唑是迄今唯一可延缓ALS进展的药物，但费用相当昂贵。目前认为早期诊断干预对ALS的预后是非常重要。大多数ALS患者平均生存时间为3－5年，但仍有少部分ALS生存时间超过10年，甚至数十年。
可采用中药治疗
谢谢，医生说，运动神经元病的病因至今不明，患者可能只是感到有一些无力，肉跳，容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，也有的人先期出现吞咽，讲话困难，很快进展为呼吸衰竭，如果考虑运动神经元病，应尽快到医院治疗。
卤水点豆腐，一物降一物。运动神经元病目前来说西医没有很好的疗效，这事只能找中医。
能治，治疗起来麻烦
现在我可以说可以，因为我脑出血六年了左侧肢体半瘫，昨晚洗澡能感受到左小腿的温度变化和搓痛感了
运动神经元病是一种发病原因和发病机制尚未明确的慢性进行性的神经变性疾病，目前尚无特效的临床治疗方法。经济条件较好的患者早期可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓疾病的发展。患者还可尝试使用维生素E、辅酶Q等抗氧化药进行治疗。还可通过营养支持、心理疏导、辅助呼吸、运动训练等方法减少患者的并发症，提高其生活质量。
运动神经元病是一种发病原因和发病机制尚未明确的慢性进行性的神经变性疾病，目前尚无特效的临床治疗方法。经济条件较好的患者，早期可通过药物来延缓疾病的发展。患者还可尝试使用维生素E、辅酶Q等抗氧化药进行治疗。还可通过营养支持、心理疏导、辅助呼吸、运动训练等方法减少患者的并发症，提高其生活质量。
希望回答能对你有所帮助
运动神经元病，目前尚无特效的治疗方法，多数患者发病后病情逐渐进展，其治疗目的主要是改善患者的舒适性和功能。该病的治疗主要包括病因治疗、对症治疗、非药物支持治疗、药物治疗。临床上常用的药物有利鲁唑，同时要给予心理治疗。当疾病晚期，患者出现呼吸衰竭时，应及时清除呼吸道内分泌物，防止误吸，防治感染。如果有感染时要及时给予抗感染治疗，必要时，可给予呼吸机辅助通气治疗。该病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质、锥体细胞以及锥体束的一种慢性进行性神经变性疾病，大多数发生40岁以后一般男性患者多于女性，该病主要表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征等等。
运动神经元病是缓慢起病的，神经系统变性疾病，到目前为止，没有一种药物能对运动神经元病起到根治的效果，它是一组异染性疾病，因为致病因素多种多样，而且因素之间互相影响，所以它的治疗是多种方法联合治疗，如果用那个单药或者是单独的疗法，完全阻断疾病的进展，不太现实，运动神经元病的预后，因不同的种类分型，和发病的年龄也不同，原发性侧索硬化进展比较慢，预后相对的好，一部分进行性肌萎缩的这个患者，也可以长时间的保持稳定，但不会有太多的改善，那么肌萎缩侧索硬化症，和进行性延髓麻痹，以及一部分进行性肌萎缩的患者预后不好，病情持续性的进展，通常是5年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染
这种病的临床表现我们都不太清楚。他不是那种小孩的多动症吧，神经元的疾病，运动神经元？反正任何疾病都有个先天的和后天的。如果像先天的小儿麻痹那一类的，那真是一种慢性病，不好治。如果是后天的一些疾病，的确是要尽早医治，可以根据中医调理。
治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。那么，患上运动神经元病，有的数月就死亡，有的维持3-5年的生命，长一些的可能会维持10年的生命。运动神经元病是较为少见的，发病几率只有十万分之二。运动神经元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。治疗运动神经元病的常见方法：一、西医治疗：①力如太，50mg，每12小时口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d；临床表明，该药可以改善症状，延缓发展，但不能改变转归；③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg，静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效；④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。二、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。三、患肢按摩，被动活动。四、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。五、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。六、防治肺部感染。七、中医中药治疗：运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。经研究和调查发现，对于一些正在治疗或是治疗之后的运动神经元病患者严格的做到以上几种护理可以有效的延长运动神经元病患者的生命。-------------如果我回答对你有帮助，请关注我一下。或有其他问题也可以关注我，给我发私信
运动神经元病，属于神经系统性疾病的一种。临床主要表现为上、下运动神经元改变为突出特征的慢性进行性病程。表现为上、下运动元神经的损害的不同组合，其特征为肌萎缩和肌无力，延髓麻痹及主椎体束征，通常不伴有感觉神经障碍，括约肌功能不受累。多在中年以后发病，一般病程为2-6年，但亦有少数病程较长者。该病的发病原有多种假说，目前较为集中的认识，是遗传背景基础上的氧化损害、兴奋性毒性作用共同损害神经元，从而影响线粒体及细胞骨架的结构功能，从而导致该病的发生。目前，尚无有效治疗方法阻止其发展，多数治疗只是暂时缓解或减轻症状的对症治疗。所以，目前情况下是不能治愈的。
所以要尽早的做出诊断和鉴别诊断，尽早的给予神经保护和支持治疗，定期随访。
有可能治好，但高手难找
你好运动神经元病是一组病因不明确的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的，慢性进行性的神经变性疾病，尚无较好治疗方法，临床表现主要分为四型，分别是肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化。对于治疗，目前包括以下几点：
第一、维生素B族以及E族的口服治疗；
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗，针对肌肉痉挛，可以用地西泮，由于近年来随着干细胞技术的发展，干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一，能够缓解并改善病情。
疾病早期应适当活动，包括功能锻炼，如肢体萎缩较轻，日常进行上、下肢活动，必要时需进行功能锻炼，患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入，以免发展至严重萎缩状态。肢体萎缩较严重，威胁到呼吸肌时，。要以呼吸机辅助呼吸，要预防和防治肺部感染。
希望对你有帮助！！！
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病的病因还不清楚，通常认为是患者随着年龄的增长，由于长期暴露在不利环境造成的，也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。
运动神经元病的病因比较复杂，目前还没有明确的研究成果。在临床上，治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗，有口服药物，也可以注射药物。患者需要长时间休息，避免过度劳累。
可以练练导引术试试，激活神经元细胞的活性
哈哈，只要是西医学的（病名）那一定是古中医的专业，非把我祖国医学说是落后的医学（西医有了新病名称）才凸显我们中医学落后吗？
谢邀！
任何事物-包括疾病，都有生成、发展、消失的原因和过程。运动神经元病是金刚不坏之物吗？显然不是。既然不是，它就一定能消失。说治不好，是机械论-唯心论-西化论调。
……
运动神经元病，是一种慢性神经变性病，它主要是影响运动神经元，所以病人主要有肌肉无力，肌肉萎缩和运动障碍，而没有感觉方面的异常，随着疾病的发展，病人完全丧失活动的能力，需要长期卧床，有的影响呼吸肌以后，可以出现呼吸肌麻痹，还需要呼吸机辅助呼吸，吞咽功能障碍，饮水呛咳，不能进食时，还需要胃管鼻饲饮食，因此是一个致残性很高的疾病，目前尚无有效的治疗方法，一般以支持以及对症治疗为主，保证病人足够的营养，改善全身的状况，亦可用针灸，按摩，理疗以及被动运动等改善患者的肢体的状况，防止关节僵硬和肢体的挛缩。总而言之，运动神经元病是个不能治愈，并且病情逐渐进展，最造成病人完全卧床，生活不能自理，严重影响病人生活质量的疾病。