氯硝西泮是一种用于治疗癫痫和惊厥等疾病的一种药，特别是对小发作和肌阵挛治疗效果更佳。下面我们来谈谈这个药物的作用。
什么病可以吃氯硝西泮？
用于治疗各型癫痫，舞蹈症，药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛、注意力不集中症等。它的作用迅速，具有广谱抗癫痫作用。选择口服吸收迅速，一般在1~2小时达到蜂血浓度，可以持续6~8小时的作用，口服后在体内大部分被代谢。
氯硝西泮的药理作用
氯硝西泮是抗癫痫药物，作用与安定相似，但是抗惊厥作用较西泮强5倍，并且作用迅速。本药品具有广谱抗癫痫作用。可以通过加强突触前抑制，而起抗惊厥作用。还可以阻止皮质、背侧丘脑和边缘结构的致病灶的传布，但是不能消除病灶的异常释放致病因子。
药物有哪些副作用与毒性吗？
凡事药物都有一定的毒性和副反应的，这是药物难免的。所以应用药物要懂得它的副反应和毒性，可以帮助你避开这些害处。
氯硝西泮常见的副作用与毒性常见如下：
●嗜睡是这类药物常见的反应，患者有时可见有焦虑、抑郁等精神症状即头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者可发生有多口水、支气管分泌过多。偶见有皮疹、复视及消化道反应。嗜睡随着用药过程会逐渐消失，如果与巴比妥类或扑米酮等药物合用时，嗜睡会增重。如果在用药过程中发生行为紊乱时需要减量用药或停药，如果长期服用这类药物可导致体重增加。
●用药过程中需要逐渐加量至最大耐受量。停药也是需要逐渐减量，如果突然停药可引起癫痫持续状态。
●肝、肾功能不全患者慎用，青光眼患者禁用。
用药注意事项
●对苯二氮卓药物过敏，都有可能对本药过敏。
●本药可以通过胎盘及分泌进入乳汁。
●婴幼儿不能用此药品，因为婴幼儿中枢神经系统对本药较敏感。
●老年人也不适宜用此药，因为老年人的中枢神经对此药较敏感。
●肝肾功能损害者不能用此药。
●癫痫患者用药后不能突然停药，突然停药可引起癫痫持续状态。
●严重精神抑郁者不能用此药，如果应用此药可能会加重病情，甚至诱发产生自杀的可能性。
●不能长期大量用药，长期大量用药可能发生成瘾性，用药期间不能骤然停药，应该逐渐减量，避免发生药物的副反应。
凡事药物都有一定的毒性，用药前一定要咨询专业的药师或者医生。正确掌握好用药的正确方法，才能达到治病的效果。
氯硝西泮的药理作用是增强中枢神经系统主要的㧕制性神经递质r-氨基丁酸(GABA)活性有关。主要用于控制各类癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gaut综合症。
氯硝西泮也称为氯硝安定，归属于苯二氮卓类药物。氯硝西泮是作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，能够加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸，与γ-氨基丁酸A受体的结合，促进氯离子通道开放，使细胞过极化，增强γ-氨基丁酸能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低，从而发挥临床作用。氯硝西泮具有较强的镇静和抗癫痫作用，其中抗惊厥作用要比地西泮和硝西泮强五倍，因此临床广泛应用于各种类型的癫痫发作，属于广谱抗癫痫药物，特别适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性运动不能性发作，以及Lennox-Gastaut综合征等等。但需要注意的是，氯硝西泮在我国属于处方药，按二类精神药品管理，有成瘾性的可能，需要到医院由医生根据病情开具处方。
我是不会吃吃这种西药安眠药的，不治标也不治本。
氯硝西泮是II类精神药品，属于苯二氮卓类抗癫痫抗惊厥药。用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症，、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
在其被批准的适应证中，并无镇静催眠，不推荐用作安眠药。但氯硝西泮也具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥等作用，也用于严重精神障碍患者的用药。
该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。
长期服用氯硝西泮可产生强依赖性。
地西泮又叫安定，所以看到西泮类药物，应当明确这是镇静催眠药。镇静催眠药中，包括苯二氮䓬类和非苯二氮䓬类药物。氯硝西泮属于苯二氮䓬类。苯二氮䓬类药物中含有A、B、C环。根据B环上是否并且杂环，又分为西泮类药物和唑仑类药物。没有杂环的，属于西泮类药物。
氯硝西泮属于长效苯二氮类镇静药物，具有抗惊厥、焦虑、抑郁及控制精神运动性兴奋、躁动等多种作用。常见不良反应有镇静、困倦、头晕、共济失调、记忆下降等。
氯硝西泮的药理作用是怎样的？什么病可以吃？
氯硝西泮的A环上强吸电子基团NO2和C坏上吸电子基团CL，对中枢神经的抑制作用比较强，适用于各种癫痫疾病的治疗。
氯硝西泮脂溶性高，易通过血脑屏障，口服吸收迅速，生物利用度高达90%以上，表观分布容积1.5-4.4L/kg，而且半衰期为30-40小时。
氯硝西泮主要在肝脏内代谢，硝基还原成氨基和氨基的乙酰化、C3位上的羟基化。代谢产物以游离或者结合的形式，经尿排出，仅有2%的原型药排出。
副作用：
意识障碍
氯硝西泮可致意识障碍，多在大剂量时发生。
诱发癫痫大发作
有人曾提出氯硝西泮可加重癫痫大发作。
呼吸抑制
氯硝西泮可引起呼吸抑制，严重时可致死。
睡行症
由于苯二氮类药物通常不增加慢波睡眠，故其引发睡行症的报道较少。
撤药综合征
氯硝西泮因属长半衰期药物，一般不易出现撤药反应。有人曾经出现过感觉手脚好象不是自己的，走路飘飘然，恶心，持续7天无改善，恢复氯硝西泮原量后，第1天头晕消失，第2天人格解体好转，第3天恢复正常。
综上，氯硝西泮除引起镇静、困倦、头晕、共济失调等常见不良反应外，还可引起意识障碍、诱发癫痫大发作、躁狂、睡行症、血尿、药物性肌病、过敏性休克、皮疹、撤药综合征及对呼吸系统、眼部等多种不良反应，临床上在应用该药时，应严密观察药物不良反应，及时发现，及时处理。
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氯硝西泮为苯二氮卓类抗癫痫抗惊厥药。作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，并且该药脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用迅速，作用时间维持6～8小时。并且对多种类型的癫痫都有抑制作用。
氯硝西泮的药理作用
氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。主要作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸与gabaa受体的结合，促进氯通道开放，以此来使得神经元的兴奋性降低，达到抗癫痫和抗惊厥的效果。
氯硝西泮的适应症
1.治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射可治疗癫痫持续状态。
2.治疗焦虑状态和失眠。
3.对舞蹈病（又称风湿性舞蹈病，以舞蹈样不自主运动为特征）有疗效。
4.对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
但是氯硝西泮也有一定的副作用
如果长期使用，可能会产生一定的依赖性或成瘾性。所以患者长期用药，便不能突然停止使用，一定要在医生的指导下逐渐减停。其次氯硝西泮对于中枢的抑制作用会导致患者出现疲惫、嗜睡，以及其他神经系统的不良反应，比如行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激动、肌力减退。还有可能导致患者出现行动不灵，视力模糊、、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清等现象。
所以一些老年人、婴幼儿或者是肝肾功能不全的人，必须谨慎使用，尤其对于孕妇来说，氯硝西泮应禁止服用，因为该药品存在致畸的风险。使用氯硝西泮也应该严格按照医嘱服用了，切不可擅自服用。
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睡眠不好，呼吸道通畅就可以吃的。
你好，氯硝西泮的药理作用如下：
氯硝西泮是苯并二氮杂卓类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。
该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。
那么，什么病可以吃呢？
主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合症。超说明书适应症为惊恐障碍。
核心提示:氯硝西泮也叫做氯安定，是一种基本药物。氯硝西泮的适应症包括癫痫、惊厥、焦虑状态、失眠、舞蹈症等。氯硝西泮还可以治疗药物导致的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛等。氯硝西泮不可长期服用，不良反应主要有嗜睡、头晕、头痛、兴奋等。
氯硝西泮是临床上常用的安定药物，也叫做氯安定，属于基本药物。氯硝西泮是微黄色的或者淡黄色的粉末，没有臭味。氯硝西泮的药理作用与地西泮、硝西泮类似，但是作用比较快，抗惊厥作用尤其明显。氯硝西泮是处方药物，需要在专业医师指导下服用，不可擅自改变剂量。那么，氯硝西泮我吃了20年会有什么问题呢?下面我们来具体了解氯硝西泮的作用和注意事项。
氯硝西泮的作用。氯硝西泮在临床上主要治疗癫痫和惊厥病症，对各种类型的癫痫都有明显的治疗效果，对于小发作、肌阵挛发作的治疗效果是最好的。氯硝西泮还可以治疗焦虑、失明症状，对舞蹈症也有治疗效果。如果是药物导致的多动症、抽搐、神经痛等，也可以通过使用氯硝西泮来治疗。
氯硝西泮的注意事项。氯硝西泮服用20年当然是不行的。氯硝西泮的不良反应常见的有嗜睡、头痛、兴奋、不安、全身乏力、行为障碍等。长期服药容易产生耐药性和依赖性，还可能导致体重增加、性欲减退等。对氯硝西泮过敏的患者禁止服用，青光眼患者禁止使用。由于氯硝西泮有致畸的作用，妊娠期妇女不可以使用。氯硝西泮需要从最低剂量开始使用，根据病情慢慢增加用量。由于该药物会影响患者的中枢神经发育，癫痫患儿不可以长期使用。
氯硝西泮可用于治疗恐慌症、癫痫、梦游症、社交恐惧症。
本品为苯并二氮杂䓬类抗癫痫抗惊厥药。对各种类型的癫痫有抑制作用。既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。
该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。
若药物过量会出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力等。
注意:1.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；
2.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施；
3.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
4.本品应在专业医生指导下服用，服药后若有不适建议咨询医生或药师
氯硝西泮作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸与受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。所以简单来说，只看最后一句，就是降低神经元的兴奋性。用处呢，主要就是用来控制各种癫痫，也被用于抗焦虑和镇静催眠。
氯硝西泮为苯并二氮杂卓类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。
本药主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合症。
氯硝西泮是苯二氮卓类中枢神经系统药物。它的药理作用主要表现在促进中枢神经性神经递质γ-氨基丁酸的释放或者是突触的传递，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大临床表现，可从轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
氯硝西泮主要用于控制各型癫痫，适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
氯硝西泮虽然有一定的助眠作用，但一般不用做失眠的首选药物，因为它作用太强，半衰期长，而且存在依赖性。
氯硝西泮用法用量：
成人常用量：开始用每次0.5mg（1/4片），每日3次，每3天增加0.5～1mg（1/4片-1/2片），直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化，成人最大量每日不要超过20mg（10片）。
小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01～0.03mg/kg，分2～3次服用，以后每3日增加0.25～0.5mg（1/8片-1/4片），至达到按体重每日0.1～0.2mg/kg或出现了不良反应为止。
氯硝西泮的疗程应不超过3～6个月。
不良反应：
1．常见的不良反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。
2．较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱、幻觉、精神抑郁；皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、瘀斑、或极度疲乏、乏力(血细胞减少)。
3．需注意的有：行动不灵活、行走不稳、嗜睡，开始严重，会逐渐消失；视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清。
注意事项：
1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。
2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动；分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱；孕妇及哺乳期妇女应禁用。
3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响，应慎用，且必须要有医生指导；在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，应禁用。
4．老年人中枢神经系统对本药较敏感，用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止，应慎用。
5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
6．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。
7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
8．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
9．对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
10.服用时不可饮酒，会有过度镇静和呼吸抑制的风险。
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这个问题问得非常好！氯硝西泮属于西泮类的苯二氮桌类镇定药物，同类的还有地西泮，氟西泮，奥沙西泮，劳拉西泮等。
临床上还有一种唑仑类苯二氮卓类药物，如阿普唑仑，艾司唑仑，三唑仑，咪达唑仑等等。
作为苯二氮卓类镇定药物，具体4大作用，一是抗焦虑作用；二是镇静催眠作用；三是抗惊厥作用；四是骨骼肌松弛作用。
那么，氯硝西泮的药理作用是怎样的？什么病可以吃？下面我就和大家伙儿一起，来聊一聊这个问题，仅供参考。
氯硝西泮的药理作用是怎样的？
作为苯二氮䓬类药物，氯硝西泮的药理作用机制，主要是3大联动复合作用，一是作用于γ-氨基丁酸受体；二是作用于苯二氮䓬受体；三是作用于氯离子通道。
这里需要重点解释一下，什么是γ-氨基丁酸及其受体、苯二氮卓及其受体以及氯离子通道？
所谓的γ-氨基丁酸，是指存在于我们大脑中枢神经系统中的一种抑制性的神经递质，当与其受体结合以后，可以产生镇静作用。
所谓的苯二氮桌，是指一种化学合成的药物，它可以可增加我们大脑里的5-羟色胺水平，而5-羟色胺也是一种抑制性的神经递质，所以，苯二氮卓与其受体结合，也可以产生镇静作用。
所谓的氯离子通道，是指存在于我们大脑神经元细胞膜上，允许氯离子内流的通道，当氯离子通道被选择性的打开，即选择性地让氯离子内流，就会传递抑制信号，产生镇静作用。
什么病可以吃氯硝西泮？
由于氯硝西泮的惊厥作用是西泮及硝西泮的5倍，并具有广谱抗癫痫作用，所以，各类型癫痫病患者，都可以遵医嘱，在医生指导下吃氯硝西泮。
根据我国食品药品监督管理局批准的氯硝西泮片使用说明书，其载明的适应症，对于各型的癫痫病，尤其癫痫小发作患者，遵医嘱服用氯硝西泮片以后，可以缓解患者的失神发作，婴儿的痉挛症，肌阵挛性发作，运动不能性发作等症状。
此外，美国FDA还批准氯硝西泮，可以用于患有惊恐障碍和失眠的病人。
哪些人要禁用或慎用氯硝西泮？
首先，对于氯硝西泮过敏的癫痫病人要禁用；对于处于妊娠期及哺乳期的癫痫病人要禁用；对于新生儿的癫痫患儿要禁用。
其次，对于肝肾功能不全的癫痫病人要慎用；对于有过敏体质的癫痫病人要慎用；对于老年性癫痫病人要慎用。
总结:氯硝西泮的药理作用，一是作用于γ-氨基丁酸受体；二是作用于苯二氮䓬受体；三是作用于氯离子通道，通过3大联动复合作用，使患者身体产生镇静作用。
各种类型的癫痫病病人，都可以遵医嘱，在医生指导下服用氯硝西泮片。
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很多人认为氯硝西泮是催眠药，一吃就停不下来，不敢遵医嘱，今天揭开神秘面纱，除了失眠能用，还有什么病能用这个药？怎么吃？能不能停？
[what]氯硝西泮的药理作用？
氯硝西泮属于苯二氮䓬类镇静催眠药！
苯二氮䓬类是它的结构，结构决定药理作用，它的药理作用包括镇静、抗焦虑、催眠作用。
它是促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放或突触的传递来起效。
随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
所以，不光失眠可以用到氯硝西泮，它还可以临床用于抗焦虑、抗癫痫。
[what]怎么服用苯二氮䓬类药物？
[微风]若为癫痫持续状态急救，首选苯二氮䓬类药物地西泮静脉注射（过快可抑制呼吸）。若无效可20min后再用同一剂量。为达到完全控制发作的目应该一次给以足够剂量，切忌少量多次重复用药。
[微风]若用于抗焦虑治疗，起效快，抗焦虑作用强，对急性期焦虑患者可考虑短期使用，不超过2～3周，但不能治疗共病情况（如抑郁症或强迫症）。
[微风]若用于治疗失眠，应最低有效剂量、间断给药、短期给药、按需给药、缓慢减药和逐渐停药，因为由于长期服用药物会有依赖性和停药反跳。
所以不同疾病，用法用量不同，所以，使用此精二类药物一定遵医嘱[送心]
36岁的小张最近刚刚开始戒酒，酒瘾一旦发作他整个人心里就发毛，坐立难安，非常焦躁，药店的工作人员推荐他服用一种叫做氯硝西泮的药物，他看了药品的说明书后比较疑惑，感觉氯硝西泮是一种安眠药，那么这到底是一种什么药，哪些人适合吃？自己这种情况能吃这种药吗？
氯硝西泮的药理作用
氯硝西泮其实是一种抗焦虑药、抗惊厥药，属于苯二氮卓类药，本质是一种γ-氨基丁酸受体激动剂。失眠、惊厥以及癫痫等大都是丘脑、皮质等病灶异常放电到周脑组织的结果，氯硝西泮类药物可中枢抑制性递质γ-氨基丁酸的突触传递，从而切断病灶向周围脑组织异常放电，进而发挥抑制惊厥和癫痫发作的的作用。
氯硝西泮适用于哪些人群？
氯硝西泮的主要作用是抗癫痫、抗焦虑，助眠哦作用较弱，因此不常用于失眠患者。
以下这几种疾病可考虑服用氯硝西泮：
1、各类癫痫；
2、失神小发作、肌阵挛发作、运动不能性发作；
3、婴儿痉挛症；
4、伦-加综合征；
5、惊恐障碍；
小张因为戒酒出现戒断反应而烦躁不安，医生推荐他服用氯硝西泮其实是超过说明书使用的，是不恰当的，虽然有些临床医生发现氯硝西泮可以帮助戒断反应患者改善烦躁、焦虑等心理状态，但依然缺乏大量的临床试验，不可忽略的是氯硝西泮会出现比较多的不良反应，比如最突出的急性副作用是精神运动性损害，尤其是老年人——这一人群往往已经存在运动及共济能力的下降，此外还有攻击性升高，敌意，兴奋；缺乏社会约束等。
服用氯硝西泮，这些问题要警惕
氯硝西泮疗效确切，价格低廉，可及性高，受到很多医生和患者的欢迎，但是它属于强效苯二氮䓬，其抗惊厥作用比地西泮强5倍，口服30-60分钟发生作用，作用可持续6-8小时，半衰期和代谢产物在体内的水平难测定，因此以下这些问题要十分注意：
1、老年人中枢神经系统对氯硝西泮较为敏感，很容易出现困难、低血压，用药要十分谨慎；
2、氯硝西泮经肝脏排泄，肝功能异常、老年、体弱的人群要谨慎小剂量服用；
3、不建议长期服用氯硝西泮，服用3个月后无效或者疗效降低时可及时调整或者更换为其他药物。
我是王药师，坚持用简单易懂的文字传播疾病知识，为健康中国奉献自己的微薄之力。如果您觉得我的回答对您有帮助，请留下一个赞吧！另外，如果您还有相关问题，欢迎留言，我们共同探讨！
氯硝西泮，属于精神药品。①主要用于治疗癲痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。②可用于治疗焦虑状态和失眠。③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。口服吸收良好，2〜4小时血药浓度达高峰。血浆半衰期为20〜40小时。脂溶性高，易通过血脑屏障。口服30〜60分钟生效，作用可持续6〜8小时。几乎全部在肝脏代谢，主要通过CYP3A酶代谢。代谢产物以游离或结合形式经尿排出，仅有极小量以原药形式排出。
氯硝西泮是一类作用于中枢神经系统的镇静催眠药，属于苯二氮卓类。它具有以下药理作用:
1.抗焦虑
氯硝西泮在小于镇静剂量时就显著改善焦虑症状。
2.镇静和催眠
小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用，可明显缩短入睡时间，显著延长睡眠持续时间，减少觉醒次数。
3.抗惊厥和抗癫痫
氯硝西泮可通过抑制病灶的放电向周围皮质及皮质下扩散，终止或减轻惊厥和癫痫的发作。
4.中枢性肌肉松弛作用
氯硝西泮有较强的肌松作用和降低肌张力作用，能缓解大脑麻痹患者的肌肉强直。
所以，基于氯硝西泮的药理作用，临床上可用于治疗以下疾病:
1.焦虑症
2.失眠、麻醉前给药和心脏电击复律或内镜检查前给药。
3.子痫、破伤风、小儿高热等所致惊厥。
4.脑血管意外、脊髓劳损等引起的肌强直，缓解局部关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛。
值得注意的是，氯硝西泮属于精神二类药品，长期服用可产生耐受性和依赖性，是国家管制药品，一般门诊处方限定在7日用量。
氯硝西泮又称氯硝安定，属于中枢性苯二氮唑类药物，具有镇静、安眠、肌松、抗惊厥等药理特性，临床普遍应用于失眠症、癫痫、焦虑障碍、惊恐障碍、不宁腿综合征、呃逆等疾病的治疗，临床应用广泛，治疗副作用也较大。
氯硝西泮的主要副作用是肌松所致跌倒、行走不稳、头晕等，其依赖性和成瘾性也需引起重视。对于严重肝肾功能不全、重症肌无力、慢性阻塞性肺病、酒精和毒品成瘾患者，慎用。
该类药物属于精二处方药物，一定要在医生指导下规律使用，逐渐加量，缓慢停药，根据病情调整，也可按需服药，临床上也有见中毒表现，需注意识别，特别是瞳孔针尖样缩小是这类药物中毒的表现之一，对于家中备有该药物的家庭，需警惕患者采用药物进行自杀，需高度重视，做好药物保管和管理，减少恶性事件的发生。